Vakcína proti COVID-19 od společnosti AstraZeneca je bezpečná a účinná

2020-12-09 22:36:18
Sdílej:

Dobrovolníkovi byla podána vakcína proti koronaviru vyvinutá společností AstraZeneca a Oxfordskou univerzitou v Oxfordu v Anglii. Fotografie: AP

Dobrovolníkovi byla podána vakcína proti koronaviru vyvinutá společností AstraZeneca a Oxfordskou univerzitou v Oxfordu v Anglii. Fotografie: AP

Nové výsledky týkající se možné vakcíny proti COVID-19 z Oxfordské univerzity a farmaceutické společnosti AstraZeneca naznačují, že je bezpečná a přibližně na 70 procent účinná, ale zůstávají otázky, jak dobře může pomoci chránit osoby starší nad 55 let. Zdravotníci si přejí, aby byla vakcína používána po celém světě kvůli její nízké ceně, dostupnosti a snadnému použití.

Odborníci stále tvrdí, že vakcína bude pravděpodobně schválena, a to i přes určité nejasnosti ve výsledcích a nižší úroveň ochrany, než jakou prokázaly některé další kandidátské vakcíny.

„To, co vidíme, vypadá rozumně, ale je to o něco složitější než to, co jsme viděli dosud,“ řekl Dr. Buddy Creech, výzkumník z Vanderbiltovy univerzity, který pomáhal testovat další dvě vakcíny. „Kdyby to byla první zpráva, obor by byl stále nadšený, že má vakcínu,“ dodal.

Lékařský časopis Lancet v úterý zveřejnil dílčí výsledky testů vakcíny ve Velké Británii, Brazílii a Jižní Africe, výsledky bezpečnosti u 23.745 účastníků a úrovně ochrany u 11.636.

Je těžké je vysvětlit, protože chyba vedla k tomu, že někteří účastníci dostali poloviční dávku, po které následovala plná, a nikoli dvě plné dávky, jak bylo zamýšleno.

Vědci tvrdí, že vakcína ochránila před onemocněním 62 procent z těch, kterým byly podány dvě plné dávky, a u 90 procent z těch, kterým byla původně podána poloviční dávka. Nezávislí odborníci však uvedli, že druhá skupina je příliš malá pouze 2.741 lidí. Nebylo možné posoudit možnou hodnotu tohoto přístupu, protože je zapotřebí dalšího testování.

Skupina s poloviční dávkou také nezahrnovala nikoho nad 55 let a mezi ostatními účastníky studie bylo v této věkové skupině pouze asi 12 procent lidí. Starší lidé byli také zapsáni později, takže nebyl dostatek času zjistit, zda se u nich rozvine infekce s nižší rychlostí než u těch, kterým nebyla vakcína podána.

Není jasné, zda budou výsledky dostatečné k tomu, aby regulační orgány ve Velké Británii i jinde okamžitě schválily její použití.

„Nemáme žádné obavy týkající se bezpečnosti vakcíny, mezi těmi, kteří ji dostali, nedošlo k žádné hospitalizaci ani závažnému onemocnění, a výsledky ze všech lokalit studie trvale ukazují přínos,“ uvedl vedoucí studie na Oxfordské univerzitě pan Andrew Pollard.

„Jediný způsob v pandemii je dostat dávky vakcíny,“ řekl pan Pollard.

Pan Mene Pangalos ze společnosti AstraZeneca označil výsledky za „velmi přesvědčivé“ a uvedl, že „jasně ukazují, že máme účinnou vakcínu“, která splňuje kritéria pro schválení po celém světě. „Opravdu věřím, že tato vakcína bude mít velký dopad na pandemii,“ řekl pan Pangalos.

D.