Brusel obviňuje společnost AstraZeneca kvůli zpoždění očkování v EU

Evropská komisařka pro zdraví po pondělním setkání udeřila na společnost AstraZeneca s tím, že společnost neposkytla dostatečné vysvětlení, proč v následujících týdnech snížila dodávky vakcín do EU.

Stella Kyriakides uvedla, že druhé setkání s britsko-švédskou firmou je naplánováno na později v pondělí v noci.

Brusel požadoval přesné informace o tom, jaké dávky vakcíny byly vyrobeny a kde a komu byly dodány.

„Evropská unie předfinancovala vývoj vakcíny a její výrobu a chce vidět návrat,“ uvedla Kyriakides ve videu. „Evropská unie chce, aby objednané a předfinancované dávky byly dodány co nejdříve, a chceme, aby naše smlouva byla plněna.“

V pátek AstraZeneca informovala Brusel, že dodávky vakcín v prvním čtvrtletí nedosáhnou toho, co bylo slíbeno. Více než polovina zásilek je údajně zpožděna. Společnost AstraZeneca, která vyvinula vakcínu na Oxfordské univerzitě, vysvětlila nedostatek „sníženými výnosy ve výrobním závodě v rámci našeho evropského dodavatelského řetězce.“

Komise v pondělí rovněž předložila návrh na co nejrychlejší zavedení mechanismu transparentnosti vývozu. Pověřila všechny společnosti vyrábějící vakcínu proti COVID-19 v EU, aby poskytly včasné oznámení, kdykoli chtějí exportovat vakcíny do třetích zemí.

„Chceme jasnost transakcí a úplnou transparentnost týkající se vývozu vakcín z EU,“ uvedla Kyriakides. „Evropská unie podpořila rychlý vývoj a výrobu několika vakcín proti COVID-19 celkovou částkou 2,7 miliardy eur (3,3 miliardy dolarů).“

Dříve v pondělí mluvila předsedkyně Evropské komise Ursula von der Leyen s generálním ředitelem společnosti AstraZeneca Pascalem Soriotem, a podle jejího mluvčího připomněla, že EU investovala „značné částky do společnosti předem, přesně tak, aby se zvýšila produkce“ a dávky byly připraveny k odeslání v okamžiku, kdy je vakcína schválena evropským regulačním úřadem pro léčiva.

„Samozřejmě, u složité vakcíny se mohou objevit problémy s výrobou, ale očekáváme, že společnost najde řešení a využije všech možných možností pružného dodání,“ uvedl na tiskovém briefingu hlavní mluvčí Komise Eric Mamer.

Legální akce

Evropská komise podepsala s AstraZeneca v srpnu dohodu o předběžném nákupu až 400 milionů dávek a očekává se, že 100 milionů bude dodáno v prvním čtvrtletí. Očekává se, že Evropská agentura pro léčivé přípravky schválí vakcínu pro použití v celém bloku 29. ledna.

Soriot v pondělí na svém virtuálním zasedání Světového ekonomického fóra označil vývoj vakcín proti COVID-19 za „obrovský úkol“.

„Měli bychom si pamatovat, že to, o co se zde společně snažíme, se nikdy v historii světa neudělalo - vyvinout vakcínu, nebo několik vakcín v tomto případě, za rok. A poté zvýšit její produkci na miliardy dávek, když dnes víte, že největší výrobce má u všech svých vakcín kapacitu miliardy dávek ročně,“ uvedl generální ředitel společnosti AstraZeneca.

Začátkem tohoto měsíce společnost Pfizer uvedla, že dodávky vakcín z belgického závodu Puurs budou dočasně odloženy, protože v roce 2021 zvýšila výrobu na 2 miliardy dávek vakcíny proti COVID-19. Vyvinula svoji vakcínu s německou firmou BioNTech.

Dvojité zpoždění by mohlo dále zhoršit pomalé zavádění vakcín v celém bloku a dále ohrozit jeho ambiciózní cíl imunizovat 70 procent dospělé populace do konce léta. Podle sledovatele vakcín Bloomberg podala EU méně než dvě dávky na 100 obyvatel, ve srovnání s více než 10 ve Velké Británii a téměř sedmi v USA.

Italský ministr zahraničí Luigi Di Maio uvedl, že Řím podnikne právní kroky proti společnostem Pfizer a AstraZeneca kvůli prodlevám, ale Komise v pondělí odmítla být zatahována do debaty o tom, jaký právní postih bude zvažovat.

Předseda Evropské rady Charles Michel byl během nedělního rozhovoru s rádiem Europe 1 upřímnější. „K tomu můžeme použít všechny právní prostředky, které máme k dispozici,“ uvedl a dodal, že EU „hodlá prosazovat smlouvy podepsané farmaceutickým průmyslem“.

Jia